原核注射實驗

簡要描述：

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，用于制備轉(zhuǎn)基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應(yīng)用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領(lǐng)域。

更新時間：2025-07-25

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產(chǎn)品介紹

一、原核注射實驗技術(shù)定義與核心原理

原核注射是將外源DNA直接注入受精卵的雄性原核（體積較大且易定位），使外源基因隨機整合至宿主基因組的技術(shù)。其核心機制包括：

隨機整合：外源DNA通過非同源末端連接（NHEJ）插入染色體，整合位點與拷貝數(shù)不可控。
原核優(yōu)勢：雄性原核（由精子形成）比雌性原核更易定位，且DNA修復(fù)活性高。
瞬時表達窗口：受精卵處于單細胞期，DNA修復(fù)系統(tǒng)活躍，利于外源片段整合。

生物學(xué)基礎(chǔ)：
受精后12-24小時為操作窗口（小鼠），此時原核清晰可見。

二、原核注射實驗標準化操作流程

（一）前期準備

步驟	關(guān)鍵操作與參數(shù)
載體構(gòu)建	線性化載體（避免質(zhì)粒骨架整合） + 必需元件（啟動子、編碼區(qū)、polyA）
受精卵獲取	超排卵處理雌鼠（PMSG/hCG）→ 與雄鼠合籠→ 取見栓后0.5天的受精卵
顯微注射系統(tǒng)校準	注射針內(nèi)徑1-2μm，壓力5-10 hPa，單次注射體積2pL（含1-2ng DNA）